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云边动态加速平台持续交付测试部署清单第 1 步:访问药物不良反应数据库网站 美国食品和药物管理局 (FDA) 药物不良反应报告门户:https://accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm 第 2 步:单击“注册” 在主页面上,找到“注册”按钮。 第 3 步:选择注册类型 个体:供个人报告不良反应 医疗保健专业人员:供医疗保健提供者报告不良反应 其他:供制药公司、研究人员和其他组织报告不良反应 第 4 步:填写注册信息 提供您的个人或组织信息,例如姓名、地址、电子邮件、电话号码等。 创建一个用户名和密码。 第 5 步:回答问题 第 6 步:提交注册表 一旦您填写了所有信息,请单击“提交”按钮。 第 7 步:验证电子邮件 您将收到一封电子邮件,其中包含验证链接。 单击链接以验证您的电子邮件地址。 第 8 步:激活您的帐户 一旦您验证了您的电子邮件地址,您的帐户将被激活。 返回药物不良反应报告门户并使用您的用户名和密码登录。 恭喜!您现在可以开始报告药物不良反应了。







